藥品穩定性試驗箱
產品簡介:
藥品穩定性試驗箱用於製藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是製藥行業的穩定性試驗係統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
滿足標準:
GB10586-2006
技術規格參數:
名稱
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藥品穩定性試驗箱
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型號
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HYR-150
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HYR-250
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控溫範圍
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0~65℃
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控溫波動
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±0.5℃
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溫度偏差
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±2.0℃
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控濕範圍
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40~95RH
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濕度波動度
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±3RH
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濕度偏差
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±5RH
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溫濕控製方式
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平衡調溫調濕方式
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製冷係統
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進口全封閉壓縮機
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濕度傳感器
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進口電容式濕度傳感器
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控製器
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進口溫濕度程序表
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數據打印
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針式微型打印機
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數據備份
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U盤存儲
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測試點
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40℃ 75*/*RH、 25℃ 60*/*RH
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二重保護
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獨立超溫保護係統
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工作環境溫度
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+5~35℃
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內膽材質
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鏡麵不鏽鋼304
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外殼材質
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鋼板噴塑
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水箱
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外置水箱
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電源
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AC 220V±10% 50HZ
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安全裝置
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壓縮機過熱、風機過熱、超溫、壓縮機超壓、過載、缺水保護
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最大功率(kW)
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1.5
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2.5
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容積 (L)
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150
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250
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內部尺寸(mm)
W×D×H |
600×405×620
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600×500×830
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外形尺寸(mm)
W×D×H |
760×830×1480
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760×940×1650
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擱板(標配)
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3
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3
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